Shanghai Twisun Bio-drug Co, Ltd
call us on: 0086-021-37285587
Categories
Shanghai Twisun Bio-drug Co, Ltd
Rumah > Berita > Kandungan

Penyelidikan Dan Pembangunan Ubat Antitumor: Terdapat Keperluan Untuk Hasrat Rasional

Shanghai Twisun Bio-drug Co, Ltd | Updated: Jul 13, 2017

Kanser adalah ancaman serius kepada kesihatan awam penyakit malignan. Dalam tempoh 10 tahun yang lalu, dengan kemajuan penyelidikan asas perubatan dan perubahan model rawatan klinikal dan beberapa penemuan sasaran dadah baru Antitumor, penyelidikan dan pembangunan dadah Antitumor telah mengalami perubahan yang luar biasa - dari sitotoksisiti tradisional Kelas ubat-ubatan berpaling kepada dadah sasaran tidak sitotoksik pembangunan. Dalam kertas kerja ini, dari 1 Januari 2005 hingga 31 Disember 2011, laporan penyelidikan ubat antitumor domestik dan asing telah dikaji dan dikaji semula, dari penggabungan dan analisis 10 tahun yang lalu, penyelidikan dadah Antitumor dan kemajuan utama dan trend masa depan , Dengan tujuan untuk penyelidikan dadah dan kakitangan berkaitan penyelidikan Antitumor untuk memberikan rujukan.

Kerana penyakit tahan api dan keperluan klinikal yang mendesak, ubat Antitumor telah menjadi penyelidikan dan pembangunan ubat-ubatan yang inovatif. Terutamanya dalam beberapa tahun kebelakangan ini, syarikat farmaseutikal utama dalam dan luar negara telah meningkatkan pelaburan dalam penyelidikan dan pembangunan dadah anti-kanser, beberapa syarikat dadah bukan kanser asal telah menyertai barisan industri, melalui penggabungan dan pengambilalihan, kerjasama dan cara lain untuk mengembangkan barisan produk tumor mereka sendiri. Menurut statistik, syarikat asing pada tahun 2010 untuk memasuki percubaan klinikal sebatian dadah tumor adalah kira-kira 2.5 kali pada tahun 2005; Pentadbiran Makanan dan Dadah Negeri (SFDA) menerima tuntutan dadah Antitumor menyumbang kepada nisbah semua ubat inovatif, dari tahun 2005 10% Rose kepada kira-kira 40% pada tahun 2010 - ubat domestik dan baru, atau bilangan ubat baru untuk mengisytiharkan nombor dua kali ganda. Di negara penjanaan dadah utama utama, sebatian calon yang diisytiharkan juga hampir 60% untuk ubat antitumor.

Penyelidikan sasaran molekul telah menjadi arus perdana

Ubat sitotoksik tradisional (yang secara khusus boleh menyekat pembahagian sel dan menyebabkan kematian sel), sambil membunuh sel-sel tumor, juga memusnahkan sel-sel manusia biasa, dengan keracunan yang berkaitan dengan rawatan, dan mungkin juga memendekkan kehidupan pesakit. Oleh itu, penyelidikan dan pembangunan ubat antitumor yang secara selektif membunuh atau menghalang mekanisme baru sel tumor telah menjadi sasaran banyak penyelidik.

Perkembangan biologi molekular dan biologi sel mendedahkan banyak mekanisme molekul pertumbuhan sel tumor, percambahan dan peraturan. Atas dasar ini, pelbagai sasaran ubat baru Antitumor telah dijumpai. Sasaran ini agak spesifik dan boleh menyekat pertumbuhan tumor atau mengurangkan kesan pada sel normal, keracunannya agak ringan. Oleh itu, pembangunan ubat antitumor dari ubat sitotoksik dan inhibitor kitaran sel spektrum luas kepada inhibitor transduksi isyarat sel yang lebih spesifik, termasuk antibodi monoklonal makromolekul dan sebatian molekul kecil. Yang seterusnya inhibitor tyrosine kinase molekul kecil (TKI) untuk pembangunan kelas ubat antitumor yang paling popular. Sebelum tahun 2005, SFDA menerima ubat baru kelas TKI kurang daripada 5, dan menjelang akhir tahun 2011, jumlah ubat baru dilaporkan lebih daripada 50.

Pada masa ini, TKI menumpukan perhatian terutamanya kepada EGFR, VEGFR, PDGFR, SRC, ABL dan beberapa ahli keluarga tyrosine kinase yang lain, kejayaan produk ini juga bertujuan untuk mencapai matlamat ini. Faktor pertumbuhan hepatosit (HGF) dan reseptor c-Met protein juga merupakan sasaran yang lebih biasa, dan mungkin sasaran seterusnya yang berjaya. Oleh kerana pertumbuhan tumor dan kelangsungan hidup bukan sahaja bergantung kepada reseptor atau jalur isyarat, agen tunggal yang bertindak pada pelbagai sasaran boleh menghasilkan banyak aktiviti farmakologi, untuk mencapai beberapa pautan dalam penghambatan laluan isyarat, oleh itu, peranan TKI pada berbilang Sasaran muncul sebagai hala tuju pembangunan dadah tumor semasa (kira-kira 3/4).

Kedua, banyak syarikat farmaseutikal yang mensasarkan barisan produk dadah mempunyai pertindihan yang signifikan, kerana sasaran yang sama mungkin mempunyai banyak ubat yang sedang dikembangkan. Pada masa yang sama, terdapat sejumlah ubat untuk tanda-tanda yang sama sedang dikembangkan (kebanyakannya tertumpu pada insiden tinggi potensi pasaran tumor, kanser paru-paru sel kecil yang merupakan NSCLC terbesar). Sebaliknya, penyelidikan dalam bidang petunjuk kecil telah menjadi "sesak" kerana persaingan sengit dalam bidang tumor berisiko tinggi, yang telah menyebabkan lebih banyak penyelidikan korporat ke atau dari tumor lain yang jarang berlaku. Sebagai contoh, sejak Sorafeni diluluskan oleh SFDA pada bulan Disember 2005, bilangan aplikasi ubat baru dalam bidang kanser buah pinggang meningkat dengan ketara. Oleh itu, bagaimana dalam situasi persaingan semasa, untuk membangunkan strategi R & D yang munasabah, mengenal pasti kedudukan klinikal yang sesuai adalah sangat penting.


Contact Us

Alamat: No.188 Jinou Road, Daerah Jinshan, Shanghai, China

E-mel: sale@twisunpharm.com

Tel: +86-021-37285587

Nombor Faks: +86-021-37285115

© Shanghai Twisun Bio-drug Co, Ltd